TEEXMA for LIMS vs LabWare LIMS
Dernière mise à jour octobre 2026
Vous cherchez une alternative européenne à LabWare LIMS ? Voici comment TEEXMA for LIMS se compare, côté hébergement dans l'UE, RGPD et fonctionnalités.
Notre choix pour un acheteur européen: TEEXMA for LIMS. Nous accordons plus d'importance à l'hébergement des données, au RGPD et à la juridiction européenne qu'à tout le reste — c'est la contrainte que cet annuaire existe pour résoudre.
En bref
LIMS français avec workflows modulaires et outils de conformité pour laboratoires
LIMS d'entreprise pour la gestion des données et des flux de travail en laboratoire.
Siège
🇫🇷 FR
🇺🇸 US
Hébergement UE
non établi
non établi
RGPD
Non
Oui
Certifications
ISO 17025
Non
À partir de
Non
Non
Offre gratuite
Non
Non
Open Source
Non
Non
Intégrations
SAP, ERP, MES, PLM, CMMS +4
Non
Les points forts de chacun
TEEXMA for LIMS
LabWare LIMS
Points forts
- +Très évolutif pour les grandes entreprises
- +Fonctionnalités de conformité solides pour les secteurs réglementés
Limites
- −Coût total de possession élevé
- −Implémentation et formation complexes
- −Transparence limitée des tarifs publics
Hébergement des données et conformité
TEEXMA for LIMS
LabWare LIMS
Hébergement UE
non établi
non établi
Mécanisme de transfert
non établi
non établi
Sous-traitants
non établi
non établi
Certifications
ISO 17025
Non
Fonctionnalités
TEEXMA for LIMS
- Gestion des flux de laboratoire
- Gestion des demandes d'essais et envoi au format standardisé, Réception et préparation des échantillons, Exécution et validation des essais, Génération et édition des rapports d'essais
- Gestion des données et analyses
- Gestion centralisée des données techniques et des connaissances, Système de gestion des données scientifiques (SDMS) pour un contrôle complet, Fonctionnalités IA : chatbot, planification intelligente, détection d'anomalies, Cartes de contrôle dynamiques pour le suivi qualité
- Conformité réglementaire
- Traçabilité complète pour l'accréditation et la préparation aux audits, Conformité aux normes ISO 17025, ISO 9001, 21 CFR Part 11, BPL, Mise en œuvre des processus CAPA, Suivi des audits et mises à jour conformes aux réglementations
- Gestion des stocks et des équipements
- Gestion des stocks de réactifs, Informations sur les équipements, plannings de maintenance et journaux d'étalonnage, Intégration avec les instruments de laboratoire (balances, spectrophotomètres, etc.), Réservation des équipements et planification proactive de la maintenance
- Intégration et connectivité
- API REST et service web pour l'intégration système, Intégration avec ERP, MES, PLM, CMMS, Prise en charge des formats de données TXT, CSV, XML, Accès mobile avec fonctionnement hors ligne et lecture de codes-barres
LabWare LIMS
- Conformité et sécurité
- Prise en charge de la conformité réglementaire (ex. HIPAA, 21 CFR Part 11), Contrôle d'accès basé sur les rôles, Traçabilité pour l'intégrité des données
- Gestion des données
- Stockage centralisé des échantillons et des données de test, Flux de travail automatisés, Intégration avec les instruments de laboratoire
- Rapport et analyse
- Rapports personnalisables, Tableaux de bord en temps réel, Outils de visualisation de données